12月23日 張英梅:代謝性心肌病的線粒體損傷機制及保護


報告題目:代謝性心肌病的線粒體損傷機制及保護

報告人:張英梅 復旦大學附屬中山醫院

主持人:馬欣然 研究員

報告時間:2020年12月23日下午15:00(周三下午)

報告地點:生命科學學院534小會議室


報告人簡介:

復旦大學附屬中山醫院心內科副主任,研究員,博士研究生導師,國家自然科學基金優秀青年基金獲得者, 教育部青年長江學者,美國心臟病學會會士(FACC),國際心臟研究會(ISHR)中國分會青年委員,國際心臟研究會(ISHR)中國分會轉化醫學工作委員會委員,中國病理生理學會心血管專業委員會青年委員,中華醫學會心血管分會基礎學組委員,中國醫師協會臨床精準醫療專業委員會青年委員。主要從事代謝性綜合征心肌線粒體損傷和保護研究。共發表SCI收錄論文70篇,總影響因子472,其中第一作者或通訊作者(含共同)發表SCI論文50篇,其中IF>10分10篇,總影響因子320)。以第一負責人承擔美國NIH INBRE(IDeA Network of Biomedical Research Excellence)項目1項,國家自然科學基金4項,陜西省科技攻關項目1項,國際合作項目1項。獲得陜西省科學技術二等獎(第一完成人)一項,2016年榮獲東方新星,2017年榮獲中源協和生命醫學創新突破獎,現任Cardiovascular Diagnosis and Therapy, BioMed Research雜志編委。


報告內容:

肥胖的發病率在過去幾十年迅速增加,已成為全世界范圍的流行病。肥胖的發病率不斷增長。大量研究表明肥胖與心血管疾病關系密切,代謝異常對于心臟本身的影響日益引發關注。本課題組一直關注糖脂代謝異常對心肌損傷機制的研究,尤其是心肌線粒體損傷修復在代謝性心肌病中的作用,并致力于尋找針對性的防治靶點。我們近期的一項研究發現,線粒體膜蛋白FUDNC1與人SCF泛素連接酶復合體的受體亞基FBXL2之間存在相互作用,且這兩種蛋白的相互作用通過進一步調節IP3R3受體的降解對線粒體鈣穩態起到調控作用。首次闡明了FUNDC1與肥胖型心肌病的關系,并確定FUNDC1及其互作蛋白FBXL2可作為肥胖型心肌病的防治靶點。


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